

Znowu przychodzę do Was z prośbą o pomoc, ale to wyjątkowa, krytyczna sytuacja. 4-letnia Iga cierpi na najostrzejszy wariant SMA. Jest jednym z kilkunastu dzieci w Polsce, które nie zostało objęte refundacją. Dziewczynka głoduje, by nie przybierać na wadze, zostało jej tylko 600 gramów nadziei...600 gramów do osiągnięcia wagi, która sprawi, że podanie terapii genowej będzie w Polsce już niemożliwe... To jej ostatnia szansa.
Walki o zdrowie Igi podjął się Łukasz Litewka, radny z Sosnowca, jego drużyna w ciągu jednego dnia zebrała ponad 400.000 złotych! Jednak to wciąż mało…na ten moment brakuje jeszcze ponad 3,9 mln złotych.
Wyobraźmy sobie szczęśliwy scenariusz. Jeśli każdy na Wiedzy Bezużytecznej wpłaciłby 2,2 zł to Iga dostałaby nowe życie…
Warto pomagać. I bardzo proszę was o kilka złotych dla Igi.
