Lekarka z Karoliny Północnej, dr Kai Sun, powitał w czwartek 29 lutego córkę Chloe, która przybyła na świat w tym samym rzadkim dniu, w którym urodziła się sama doktor Sun. Termin porodu wyznaczony był na 26 lutego, ale mała Chloe postanowiła zrobić wielkie wejście w dniu przestępnym.

Zobacz również

Znów przychodzę do Was z prośbą. Zaledwie trzyletnia Ala Mul cierpi na ultrarzadką chorobę genetyczną – INAD. Schorzenie to powoduje gromadzenie żelaza w mózgu i prowadzi do degeneracji układu nerwowego. Dzieci z taką diagnozą żyją średnio około 10 lat.
Na tę śmiertelną chorobę cierpi w Polsce zaledwie troje dzieci. Dziewczynka gaśnie w oczach – dziecięca dystrofia neuroaksonalna odbiera jej umiejętność chodzenia, siedzenia i mowy. Traci również wzrok.
Na leczenie potrzeba 1,5 miliona złotych. Jeśli możecie, dorzućcie coś od siebie do jej skarbonki. Dziękuję
