Posłowie PiS i Konfederacji wspólnie przygotowali projekt, który umożliwi posiadanie broni każdemu, kto skończy 18 lat, nie był skazany, mieszka w Polsce oraz nie choruje psychicznie.
czytaj dalej
Dodatkowo osoba chcąca posiadać broń będzie musiała zdać egzamin lub przez co najmniej pięć lat posiadać obywatelską kartę broni.
„Wydanie pozwolenia na broń będzie wyglądać podobnie, jak w przypadku prawa jazdy. Nie będzie zajmowała się tym policja, lecz organ cywilny, konkretnie wojewoda, choć nie wykluczamy, że tę kompetencję będzie mógł mieć starosta” – mówi Michał Urbaniak z Konfederacji, szef Parlamentarnego Zespołu ds. Kultury Posiadania Broni.
Szacuje się, że jeżeli projekt spotkałby się z pozytywnym przyjęciem i zostałby przegłosowany, a następnie wcielony w życie, to ilość broni posiadanej przez Polaków wzrosłaby minimum dziesięciokrotnie.
„Wydanie pozwolenia na broń będzie wyglądać podobnie, jak w przypadku prawa jazdy. Nie będzie zajmowała się tym policja, lecz organ cywilny, konkretnie wojewoda, choć nie wykluczamy, że tę kompetencję będzie mógł mieć starosta” – mówi Michał Urbaniak z Konfederacji, szef Parlamentarnego Zespołu ds. Kultury Posiadania Broni.
Szacuje się, że jeżeli projekt spotkałby się z pozytywnym przyjęciem i zostałby przegłosowany, a następnie wcielony w życie, to ilość broni posiadanej przez Polaków wzrosłaby minimum dziesięciokrotnie.
Źródło: www.rp.pl
Dodano: 19.08.2021
autor: MarcinZbezu
Zobacz również
Dodano: 18.03.2026
Dodano: 18.03.2026
Dodano: 18.03.2026
Michał Wiśniewski rozwodzi się z piątą żoną, Polą Wiśniewska, z którą ma dwójkę dzieci. Pola ma łącznie sześcioro dzieci - w tym dwoje z Wiśniewskim - a także jest macochą dla czwórki pozostałych dzieci Wiśniewskiego z wcześniejszych małżeństw.
czytaj dalej
Michał Wiśniewski miał łącznie 8 ślubów, ale 5 żon. Oblicz pole trójkąta.
Dodano: 18.03.2026
Trzyletnia Ala cierpi na śmiertelną wadę genetyczną, która odbiera jej umiejętność chodzenia, mówienia i oddychania. Dzieci z tą diagnozą żyją średnio 10 lat. Dziewczynka potrzebuje 1,5 mln zł. na leczenie, które da jej szansę.
czytaj dalej
Znów przychodzę do Was z prośbą. Zaledwie trzyletnia Ala Mul cierpi na ultrarzadką chorobę genetyczną – INAD. Schorzenie to powoduje gromadzenie żelaza w mózgu i prowadzi do degeneracji układu nerwowego. Dzieci z taką diagnozą żyją średnio około 10 lat.
Na tę śmiertelną chorobę cierpi w Polsce zaledwie troje dzieci. Dziewczynka gaśnie w oczach – dziecięca dystrofia neuroaksonalna odbiera jej umiejętność chodzenia, siedzenia i mowy. Traci również wzrok.
Na leczenie potrzeba 1,5 miliona złotych. Jeśli możecie, dorzućcie coś od siebie do jej skarbonki. Dziękuję
Dodano: 17.03.2026
