cookies

Serwis korzysta z plików cookies. Korzystanie z witryny oznacza zgodę, że będą one umieszczane w Państwa urządzeniu końcowym. Mogą Państwo zmienić ustawienia dotyczące plików cookies w swojej przeglądarce.

Serce dwuletniego Antosia Czerkasa jest w coraz gorszym stanie, termin operacji jest ustalony na grudzień, ale rodzice chłopca nie mają pełnej sumy, aby za nią zapłacić. Jeśli chłopiec nie zostanie zoperowany w grudniu, to po prostu umrze.
logo-head
czytaj dalej
Tydzień temu poinformowałem Was o zbiórce na dwuletniego Antosia Czerkasa, który potrzebuje pilnej operacji serduszka w USA, bo jeśli chłopiec nie zostanie zoperowany do grudnia, to po prostu umrze. Zdarzył się cud i dzięki waszy wpłatom udało się zebrać ponad 400.000 złotych, jednak aby operacja doszła do skutku rodzice chłopca potrzebują jeszcze ponad 200.000 złotych. Czas nagli, bo pieniądze na koncie kliniki z Pittsburgha muszą pojawić się już 5 grudnia, operacja przewidziana jest na 12 grudnia. Antoś walczy z Zespołem Ebsteina - wrodzoną, przewodozależną, siniczą wadą serca, która dotyczy zastawki trójdzielnej. Jego usta i rączki są sine, dopadają go ataki duszności, a serduszko bije zaburzonym rytmem, nie tolerując wysiłku. Jego choroba jest śmiertelna, a mama każdego dnia boi się czy jej synek obudzi się rano! 
Dodano: 20.11.2022

Zobacz również

W 2027 roku oprócz 5. części Shreka w kinach obejrzymy także Epokę lodowcową 6, Krainę lodu 3 i Spider-Mana: Beyond the Spider-Verse.
logo-head
Dodano: 10.11.2026
Jono przez lata nie potrafił zaakceptować swojego wyglądu. Dziś mówi, że kocha swoją twarz. Założył fundację Love Me Love My Face i pomaga dzieciom z tym samym zespołem uwierzyć w siebie oraz poczuć, że nie są same.
logo-head
Dodano: 10.11.2026
Jono Lancaster został porzucony przez rodziców tuż po urodzeniu. Dziś pomaga dzieciom takim jak on zaakceptować siebie i poczuć, że nie są same.
logo-head
czytaj dalej

Jono wie, jak to jest dorastać z poczuciem, że wszyscy widzą przede wszystkim Twoją twarz. Przez lata sam nie potrafił jej zaakceptować, choć w domu miał miłość i wsparcie Jean.

Dziś podróżuje po świecie i spotyka dzieci z zespołem Treachera Collinsa. Mogą poznać kogoś, kto wygląda podobnie, rozumie ich doświadczenia i pokazuje im, że mogą marzyć, budować relacje i cieszyć się życiem.

Sam potrzebował lat, by pokochać swój wygląd. Teraz pomaga innym odnaleźć tę akceptację. 

Dodano: 10.11.2026
Jono urodził się z zespołem Treachera Collinsa - rzadką chorobą genetyczną wpływającą na rozwój twarzy. Zaledwie 36 godzin po jego narodzinach biologiczni rodzice opuścili szpital bez niego.
logo-head
Dodano: 10.11.2026
Dwa tygodnie później trafił pod opiekę Jean, która została jego mamą zastępczą. Gdy zobaczyła go po raz pierwszy, uśmiechnęła się i od razu poczuła z nim więź. Pięć lat później oficjalnie go adoptowała.
logo-head
Dodano: 10.11.2026