cookies

Serwis korzysta z plików cookies. Korzystanie z witryny oznacza zgodę, że będą one umieszczane w Państwa urządzeniu końcowym. Mogą Państwo zmienić ustawienia dotyczące plików cookies w swojej przeglądarce.

Trwa ogólnopolska akcja zgłaszania profilu Justyny Sochy - liderki antyszczepionkowców, na Facebooku. Socha od kilku dni wykorzystuje śmierć młodego mężczyzny do głoszenia antyszczepionkowych bzdur.
logo-head
czytaj dalej
Justyna Socha to prezes zarządu Ogólnopolskiego Stowarzyszenia Wiedzy o Szczepieniach STOP NOP. Mimo poważnej nazwy stowarzyszenie to z powagą ma niewiele wspólnego - media społecznościowe związane z tą organizacją służą do szerzenia antynaukowych bzdur. Obecnie Socha pełni funkcję asystentki społecznej posła Grzegorza Brauna. Kilka dni temu Justyna Socha opublikowała na swoim profilu nieprawdziwą informację, jakoby młody mężczyzna zmarł na skutek zaszczepienia się przeciwko COVID-19. Mimo próśb matki i rodziny zmarłego Socha uparcie odmawiała usunięcia zdjęcia i danych mężczyzny ze swojego profilu.

To nie pierwsza tego rodzaju akcja w wykonaniu liderki STOP NOP. Stąd też akcja mająca na celu usunięcie jej profilu z mediów społecznościowych. By dołączyć do akcji wystarczy wejść na profil Justyny Sochy, kliknąć trzy kropki widoczne na stronie głównej jej profilu, wybrać „uzyskaj wsparcie lub zgłoś post”, podać powód „fałszywe informacje” na temat zdrowia i poczekaj. Jeżeli akcja zakończy się sukcesem, profil Sochy zostanie usunięty z Facebooka.
Źródło:  aszdziennik.pl
Dodano: 08.06.2021
autor: MarcinZbezu

Zobacz również

W 2027 roku oprócz 5. części Shreka w kinach obejrzymy także Epokę lodowcową 6, Krainę lodu 3 i Spider-Mana: Beyond the Spider-Verse.
logo-head
Dodano: 10.11.2026
Jono przez lata nie potrafił zaakceptować swojego wyglądu. Dziś mówi, że kocha swoją twarz. Założył fundację Love Me Love My Face i pomaga dzieciom z tym samym zespołem uwierzyć w siebie oraz poczuć, że nie są same.
logo-head
Dodano: 10.11.2026
Jono Lancaster został porzucony przez rodziców tuż po urodzeniu. Dziś pomaga dzieciom takim jak on zaakceptować siebie i poczuć, że nie są same.
logo-head
czytaj dalej

Jono wie, jak to jest dorastać z poczuciem, że wszyscy widzą przede wszystkim Twoją twarz. Przez lata sam nie potrafił jej zaakceptować, choć w domu miał miłość i wsparcie Jean.

Dziś podróżuje po świecie i spotyka dzieci z zespołem Treachera Collinsa. Mogą poznać kogoś, kto wygląda podobnie, rozumie ich doświadczenia i pokazuje im, że mogą marzyć, budować relacje i cieszyć się życiem.

Sam potrzebował lat, by pokochać swój wygląd. Teraz pomaga innym odnaleźć tę akceptację. 

Dodano: 10.11.2026
Jono urodził się z zespołem Treachera Collinsa - rzadką chorobą genetyczną wpływającą na rozwój twarzy. Zaledwie 36 godzin po jego narodzinach biologiczni rodzice opuścili szpital bez niego.
logo-head
Dodano: 10.11.2026
Dwa tygodnie później trafił pod opiekę Jean, która została jego mamą zastępczą. Gdy zobaczyła go po raz pierwszy, uśmiechnęła się i od razu poczuła z nim więź. Pięć lat później oficjalnie go adoptowała.
logo-head
Dodano: 10.11.2026