cookies

Serwis korzysta z plików cookies. Korzystanie z witryny oznacza zgodę, że będą one umieszczane w Państwa urządzeniu końcowym. Mogą Państwo zmienić ustawienia dotyczące plików cookies w swojej przeglądarce.

Trzech holenderskich kibiców zostało oskarżonych o rasizm za zrobienie „black*ace”” podczas EURO2024.
logo-head
czytaj dalej

Kibice chcieli upodobnić się do legendy holenderskiej piłki, Ruuda Gullita. Zapytany o swoje odczucia na ten temat został stoper Oranje, Nathan Ake. Defensor Manchesteru City udzielił bardzo jednoznacznej odpowiedzi: 

– Szczerze mówiąc, nie sądzę, żeby to był problem. Jeśli mam być szczery, uważam, że ta dyskusja zaszła zbyt daleko. Myślę, że każdy powinien móc po prostu robić takie rzeczy. Sam Gulit również zaznaczał, że uważa to za zaszczyt. Nie sądzę, że powinniśmy robić z tego taką wielką sprawę – jasno powiedział Ake.

Dodano: 21.06.2024

Zobacz również

Od 1 września 2026 roku w szkołach podstawowych w klasach I-VIII będzie obowiązywał zakaz korzystania z telefonów komórkowych.
logo-head
Dodano: 18.03.2026
Pociąg "Niespieczny" inspirowany latami 80. wyruszył w testową trasę. Pierwszy biletowany przejazd będzie miał miejsce 17 kwietnia z Warszawy do Zakopanego.
logo-head
Dodano: 18.03.2026
Michał Wiśniewski rozwodzi się z piątą żoną, Polą Wiśniewska, z którą ma dwójkę dzieci. Pola ma łącznie sześcioro dzieci - w tym dwoje z Wiśniewskim - a także jest macochą dla czwórki pozostałych dzieci Wiśniewskiego z wcześniejszych małżeństw.
logo-head
czytaj dalej
Michał Wiśniewski miał łącznie 8 ślubów, ale 5 żon. Oblicz pole trójkąta. 
Dodano: 18.03.2026
Trzyletnia Ala cierpi na śmiertelną wadę genetyczną, która odbiera jej umiejętność chodzenia, mówienia i oddychania. Dzieci z tą diagnozą żyją średnio 10 lat. Dziewczynka potrzebuje 1,5 mln zł. na leczenie, które da jej szansę.
logo-head
czytaj dalej

Znów przychodzę do Was z prośbą. Zaledwie trzyletnia Ala Mul cierpi na ultrarzadką chorobę genetyczną – INAD. Schorzenie to powoduje gromadzenie żelaza w mózgu i prowadzi do degeneracji układu nerwowego. Dzieci z taką diagnozą żyją średnio około 10 lat.

Na tę śmiertelną chorobę cierpi w Polsce zaledwie troje dzieci. Dziewczynka gaśnie w oczach – dziecięca dystrofia neuroaksonalna odbiera jej umiejętność chodzenia, siedzenia i mowy. Traci również wzrok.

Na leczenie potrzeba 1,5 miliona złotych. Jeśli możecie, dorzućcie coś od siebie do jej skarbonki. Dziękuję

Dodano: 17.03.2026
Trzyletnia Ala cierpi na śmiertelną wadę genetyczną, która odbiera dzieciom umiejętność chodzenia, mówienia i oddychania. Dzieci z tą diagnozą żyją średnio około 10 lat. Dziewczynka potrzebuje 1,5 miliona złotych na leczenie, które da jej szansę.
logo-head
Dodano: 17.03.2026