Wierny fan drużyny Bohemians Praga przychodzi na każdy jej mecz, mimo że jest niewidomy. Mówi, że nie przeszkadza mu to, że nie widzi gry, wystarczy, że czuje atmosferę stadionu.

Dodano: 08.02.2022

autor: Jackson

Zobacz również

Jono przez lata nie potrafił zaakceptować swojego wyglądu. Dziś mówi, że kocha swoją twarz. Założył fundację Love Me Love My Face i pomaga dzieciom z tym samym zespołem uwierzyć w siebie oraz poczuć, że nie są same.

Dodano: 10.11.2026

Jono Lancaster został porzucony przez rodziców tuż po urodzeniu. Dziś pomaga dzieciom takim jak on zaakceptować siebie i poczuć, że nie są same.

czytaj dalej

Jono wie, jak to jest dorastać z poczuciem, że wszyscy widzą przede wszystkim Twoją twarz. Przez lata sam nie potrafił jej zaakceptować, choć w domu miał miłość i wsparcie Jean.

Dziś podróżuje po świecie i spotyka dzieci z zespołem Treachera Collinsa. Mogą poznać kogoś, kto wygląda podobnie, rozumie ich doświadczenia i pokazuje im, że mogą marzyć, budować relacje i cieszyć się życiem.

Sam potrzebował lat, by pokochać swój wygląd. Teraz pomaga innym odnaleźć tę akceptację.

Dodano: 10.11.2026

Jono urodził się z zespołem Treachera Collinsa - rzadką chorobą genetyczną wpływającą na rozwój twarzy. Zaledwie 36 godzin po jego narodzinach biologiczni rodzice opuścili szpital bez niego.

Dodano: 10.11.2026

Dwa tygodnie później trafił pod opiekę Jean, która została jego mamą zastępczą. Gdy zobaczyła go po raz pierwszy, uśmiechnęła się i od razu poczuła z nim więź. Pięć lat później oficjalnie go adoptowała.

Dodano: 10.11.2026

Goście przywozili różne prezenty: kaczki, krowy, sprzęt AGD, a nawet samochód. Choć wcześniej go nie znali, przyjechali, by w tym dniu nie czuł się sam. Wspólnie świętowali, a następnego dnia sami posprzątali plac, na którym odbyło się wesele.

Dodano: 10.11.2026