cookies

Serwis korzysta z plików cookies. Korzystanie z witryny oznacza zgodę, że będą one umieszczane w Państwa urządzeniu końcowym. Mogą Państwo zmienić ustawienia dotyczące plików cookies w swojej przeglądarce.

Dwuletni Romek ciężko choruje na SMA i od urodzenia jest przykuty do łóżka. Nie może utrzymać głowy, nie może się obrócić, ani podnieść rąk. Romek został porzucony przez tatę, gdy ten dowiedział się o jego ciężkiej chorobie. Proszę, uratujmy Romka
logo-head
czytaj dalej
Na początku wielka prośba o udostępnienie tego posta i komentarz dla zasięgu.

Romek zbiera pieniądze od blisko dwóch lat, większość swojego życia spędziła w szpitalu, opleciony rurkami respiratora. Aktualnie Romuś jest w kiepskim stanie, przez 16 godzin dziennie oddycha za niego respirator, jest karmiony prze rurkę wprowadzoną do żołądka, ponieważ utracił możliwość samodzielnego połykania. Jego życie to łóżko wśród czterach ścian pokoiku. Jakby tego było mało i los niewystarczająco skrzywdził Romka, to jego ojciec porzucił go i jego mamę, gdy dowiedział się o chorobie synka.

Nie możemy pozwolić, aby nadal tak cierpiał. Zostało już naprawdę "niewiele", aby chłopiec został poddany terapi genowej, która uratuje jego życie. Romek ma tylko mamę i grupę wolontariuszy, która codziennie z całej siły o niego walczy. Ostatnio na pomoc Romkowi ruszył też Łukasz Litewka ze swoim teamem. Łukasz został nawet wirtualnym tatą chłopca. 

Romek w ciągu swojego krótkiego życia był już 7 razy na OIOMie, miał 8 reanimacji...Prawda jest taka, że jest nas tutaj 1,8 mln, jak każdy z nas wpłaci po 30 groszy, to Romek wygra życie. Proszę jeszcze raz o pomoc. 

Dziękuję
Dodano: 28.02.2023

Zobacz również

W 2027 roku oprócz 5. części Shreka w kinach obejrzymy także Epokę lodowcową 6, Krainę lodu 3 i Spider-Mana: Beyond the Spider-Verse.
logo-head
Dodano: 10.11.2026
Jono przez lata nie potrafił zaakceptować swojego wyglądu. Dziś mówi, że kocha swoją twarz. Założył fundację Love Me Love My Face i pomaga dzieciom z tym samym zespołem uwierzyć w siebie oraz poczuć, że nie są same.
logo-head
Dodano: 10.11.2026
Jono Lancaster został porzucony przez rodziców tuż po urodzeniu. Dziś pomaga dzieciom takim jak on zaakceptować siebie i poczuć, że nie są same.
logo-head
czytaj dalej

Jono wie, jak to jest dorastać z poczuciem, że wszyscy widzą przede wszystkim Twoją twarz. Przez lata sam nie potrafił jej zaakceptować, choć w domu miał miłość i wsparcie Jean.

Dziś podróżuje po świecie i spotyka dzieci z zespołem Treachera Collinsa. Mogą poznać kogoś, kto wygląda podobnie, rozumie ich doświadczenia i pokazuje im, że mogą marzyć, budować relacje i cieszyć się życiem.

Sam potrzebował lat, by pokochać swój wygląd. Teraz pomaga innym odnaleźć tę akceptację. 

Dodano: 10.11.2026
Jono urodził się z zespołem Treachera Collinsa - rzadką chorobą genetyczną wpływającą na rozwój twarzy. Zaledwie 36 godzin po jego narodzinach biologiczni rodzice opuścili szpital bez niego.
logo-head
Dodano: 10.11.2026
Dwa tygodnie później trafił pod opiekę Jean, która została jego mamą zastępczą. Gdy zobaczyła go po raz pierwszy, uśmiechnęła się i od razu poczuła z nim więź. Pięć lat później oficjalnie go adoptowała.
logo-head
Dodano: 10.11.2026