cookies

Serwis korzysta z plików cookies. Korzystanie z witryny oznacza zgodę, że będą one umieszczane w Państwa urządzeniu końcowym. Mogą Państwo zmienić ustawienia dotyczące plików cookies w swojej przeglądarce.

Jono Lancaster, który urodził się z zespołem Treachera-Collinsa, od wielu lat podróżuje po świecie, aby spotkać się z dziećmi z tym samym zaburzeniem i przekonać je do zaakceptowania siebie i życia pełną piersią.
logo-head
czytaj dalej
Jono Lancaster cierpi na rzadką chorobę genetyczną zwaną zespołem Treachera Collinsa, która zdarza się raz na 50 000 urodzeń. Oprócz wad fizycznych osoby z zespołem Treachera Collinsa cierpią z powodu problemów emocjonalnych związanych z brakiem wiary w siebie ze względu na ich nietypowy wygląd.

Biologiczni rodzice Jono porzucili go zaraz po urodzeniu. Chłopca adoptowała bezdzietna rodzina. Liczne operacje pomogły nieznacznie poprawić jego wygląd.
Jono przyznaje, że spędził dwadzieścia lat starając się pokochać swą twarz, a teraz stara się przekonać dzieci z tym samym zespołem, by pokochały siebie. Jono doskonale wie, jak ciężko jest najmłodszym zyskać akceptację w oczach rówieśników, dlatego odwiedza szkoły i opowiada o swojej chorobie.
Dodano: 06.01.2022
autor: MaulWolf

Zobacz również

Dzisiaj nie ma żadnego meczu na Mundialu.
logo-head
Dodano: 08.07.2026
20 grudnia 2024 roku spółka neurochirurgów Spine w Szpitalu Miejskim w Miastku ustanowiła rekord, wykonując jednego dnia 77 zabiegów na oddziale dysponującym zaledwie 19 łóżkami.
logo-head
Dodano: 07.07.2026
Reprezentant Polski Jakub Kamiński przechodzi do Benfiki Lizbona! Portugalczycy zapłacili za Polaka 20 milionów euro!
logo-head
Dodano: 07.07.2026
W Warszawie urodził się jeden z najmniejszych jelonków świata. Samiczka pudu południowego waży obecnie około kilograma i mierzy zaledwie 15 cm.
logo-head
Dodano: 07.07.2026
Argentyna wygrywa z Egiptem 3:2 i awansuje do ćwierćfinału! Argentyńczycy wrócili z bardzo dalekiej podróży - jeszcze w 79. minucie przegrywali 0:2.
logo-head
Dodano: 07.07.2026