
Już dzisiaj, Tomasz Szcześniewski, tata 16 miesięcznej Zosi chorującej na rdzeniowy zanik mięśni, wyruszy ze swoim z przyjacielem w pieszą drogę przez całą Polskę, od Zakopanego aż po Hel, by prosić o pieniądze na leczenie Zosi.

czytaj dalej
Zosia rozwijała się prawidłowo. Wszystko zmieniło się, kiedy mając ponad roczek lekarze zdiagnozowali zanik mięśni SMA typu 1. Zosia musi przejść terapię genową i otrzymać lek, który jest znany jako najdroższy na świecie. Kosztuje 9,5 mln zł i nie jest w Polsce refundowany.

Dodano: 19.08.2022
Zobacz również
Dodano: 09.05.2025
Dodano: 08.05.2025
Dodano: 08.05.2025
Dodano: 08.05.2025
Dodano: 08.05.2025