cookies

Serwis korzysta z plików cookies. Korzystanie z witryny oznacza zgodę, że będą one umieszczane w Państwa urządzeniu końcowym. Mogą Państwo zmienić ustawienia dotyczące plików cookies w swojej przeglądarce.

W wieku 3 lat u Jasona Ardaya stwierdzono opóźnienie w rozwoju, zaczął mówić dopiero w wieku 11 lat, a do 18. roku życia nie potrafił czytać i pisać. 37-letni Jason Arday został właśnie najmłodszym czarnoskórym profesorem na Uniwersytecie Cambridge.
logo-head
czytaj dalej
U Jasona w dzieciństwie zdiagnozowano autyzm, do 11. roku życia nie potrafił mówić, a czytać i pisać nauczył się dopiero po skończeniu 18 lat. Mężczyzna, który z wykształcenia jest socjologiem zaznacza, że odkąd pamięta poruszało go cierpienie innych i zawsze miał potrzebę działania. 
 
Dodano: 03.03.2023

Zobacz również

Od 1 września 2026 roku w szkołach podstawowych w klasach I-VIII będzie obowiązywał zakaz korzystania z telefonów komórkowych.
logo-head
Dodano: 18.03.2026
Pociąg "Niespieczny" inspirowany latami 80. wyruszył w testową trasę. Pierwszy biletowany przejazd będzie miał miejsce 17 kwietnia z Warszawy do Zakopanego.
logo-head
Dodano: 18.03.2026
Michał Wiśniewski rozwodzi się z piątą żoną, Polą Wiśniewska, z którą ma dwójkę dzieci. Pola ma łącznie sześcioro dzieci - w tym dwoje z Wiśniewskim - a także jest macochą dla czwórki pozostałych dzieci Wiśniewskiego z wcześniejszych małżeństw.
logo-head
czytaj dalej
Michał Wiśniewski miał łącznie 8 ślubów, ale 5 żon. Oblicz pole trójkąta. 
Dodano: 18.03.2026
Trzyletnia Ala cierpi na śmiertelną wadę genetyczną, która odbiera jej umiejętność chodzenia, mówienia i oddychania. Dzieci z tą diagnozą żyją średnio 10 lat. Dziewczynka potrzebuje 1,5 mln zł. na leczenie, które da jej szansę.
logo-head
czytaj dalej

Znów przychodzę do Was z prośbą. Zaledwie trzyletnia Ala Mul cierpi na ultrarzadką chorobę genetyczną – INAD. Schorzenie to powoduje gromadzenie żelaza w mózgu i prowadzi do degeneracji układu nerwowego. Dzieci z taką diagnozą żyją średnio około 10 lat.

Na tę śmiertelną chorobę cierpi w Polsce zaledwie troje dzieci. Dziewczynka gaśnie w oczach – dziecięca dystrofia neuroaksonalna odbiera jej umiejętność chodzenia, siedzenia i mowy. Traci również wzrok.

Na leczenie potrzeba 1,5 miliona złotych. Jeśli możecie, dorzućcie coś od siebie do jej skarbonki. Dziękuję

Dodano: 17.03.2026
Trzyletnia Ala cierpi na śmiertelną wadę genetyczną, która odbiera dzieciom umiejętność chodzenia, mówienia i oddychania. Dzieci z tą diagnozą żyją średnio około 10 lat. Dziewczynka potrzebuje 1,5 miliona złotych na leczenie, które da jej szansę.
logo-head
Dodano: 17.03.2026