cookies

Serwis korzysta z plików cookies. Korzystanie z witryny oznacza zgodę, że będą one umieszczane w Państwa urządzeniu końcowym. Mogą Państwo zmienić ustawienia dotyczące plików cookies w swojej przeglądarce.

Polska ambasada w Czechach napisała list do Czeskiego ministerstwa zdrowia, by ograniczono dostępność aborcji dla Polek. Czesi odpowiedzili, że jest to niemożliwe.
logo-head
czytaj dalej

Sprawa kontrowersyjnego listu wyszła na jaw w kwietniu na posiedzeniu Senackiej Komisji Lekarskiej. Jak się okazuje - Antoni Wręga, zastępca polskiego ambasadora w Pradze napisał list do czeskiego ministra zdrowia, w którym prosił go wprost o wprowadzenie zakazu "turystyki aborcyjnej":

"Uważamy, że z punktu widzenia relacji polsko-czeskich niefortunnym jest otwarcie uzasadniać propozycje legislacyjne mające na celu zalegalizowanie komercyjnej turystyki aborcyjnej jako sposobu na obejście polskich przepisów chroniących życie poczęte. Te propozycje mają na celu zachęcenie obywateli polskich do łamania polskiego prawa. Przyjęcia takich przepisów nie da się pogodzić z doskonałymi stosunkami między naszymi krajami" - czytamy w liście Wręgi.

Minister Zdrowia Czech, Jan Blatny, odpowiedział, że działania, któych zakazu domaga się Polska ambasada są legalne i zgodne z przepisami obowiązującymi w Czechach i unii Europejskiej, więc nie zostaną zakazane.

Źródło:  www.donald.pl
Dodano: 02.05.2021
autor: MarcinZbezu

Zobacz również

W 2027 roku oprócz 5. części Shreka w kinach obejrzymy także Epokę lodowcową 6, Krainę lodu 3 i Spider-Mana: Beyond the Spider-Verse.
logo-head
Dodano: 10.11.2026
Jono przez lata nie potrafił zaakceptować swojego wyglądu. Dziś mówi, że kocha swoją twarz. Założył fundację Love Me Love My Face i pomaga dzieciom z tym samym zespołem uwierzyć w siebie oraz poczuć, że nie są same.
logo-head
Dodano: 10.11.2026
Jono Lancaster został porzucony przez rodziców tuż po urodzeniu. Dziś pomaga dzieciom takim jak on zaakceptować siebie i poczuć, że nie są same.
logo-head
czytaj dalej

Jono wie, jak to jest dorastać z poczuciem, że wszyscy widzą przede wszystkim Twoją twarz. Przez lata sam nie potrafił jej zaakceptować, choć w domu miał miłość i wsparcie Jean.

Dziś podróżuje po świecie i spotyka dzieci z zespołem Treachera Collinsa. Mogą poznać kogoś, kto wygląda podobnie, rozumie ich doświadczenia i pokazuje im, że mogą marzyć, budować relacje i cieszyć się życiem.

Sam potrzebował lat, by pokochać swój wygląd. Teraz pomaga innym odnaleźć tę akceptację. 

Dodano: 10.11.2026
Jono urodził się z zespołem Treachera Collinsa - rzadką chorobą genetyczną wpływającą na rozwój twarzy. Zaledwie 36 godzin po jego narodzinach biologiczni rodzice opuścili szpital bez niego.
logo-head
Dodano: 10.11.2026
Dwa tygodnie później trafił pod opiekę Jean, która została jego mamą zastępczą. Gdy zobaczyła go po raz pierwszy, uśmiechnęła się i od razu poczuła z nim więź. Pięć lat później oficjalnie go adoptowała.
logo-head
Dodano: 10.11.2026