Wszystkie wpisy

Jono Lancaster cierpi na rzadką chorobę genetyczną zwaną zespołem Treachera Collinsa, która zdarza się raz na 50 000 urodzeń. Oprócz wad fizycznych osoby z zespołem Treachera Collinsa cierpią z powodu problemów emocjonalnych związanych z brakiem wiary w siebie ze względu na ich nietypowy wygląd.

Biologiczni rodzice Jono porzucili go zaraz po urodzeniu. Chłopca adoptowała bezdzietna rodzina. Liczne operacje pomogły nieznacznie poprawić jego wygląd.
Jono przyznaje, że spędził dwadzieścia lat starając się pokochać swą twarz, a teraz stara się przekonać dzieci z tym samym zespołem, by pokochały siebie. Jono doskonale wie, jak ciężko jest najmłodszym zyskać akceptację w oczach rówieśników, dlatego odwiedza szkoły i opowiada o swojej chorobie.

Kobieta trafiła do szpitala z objawami zawału serca. Stephanie myślała, że ​​ma atak serca lub udar i była przekonana, że ​​lada chwila umrze. 

Zaniepokojeni lekarze przeprowadzili badania krwi i EKG. Okazało się, że objawy były w rzeczywistości spowodowane nadmierną produkcją gazów w związku z jej codzienną dietą składającą się z fasoli, jajek oraz koktajli proteinowych z bananów.